色譜工作者經(jīng)常遇到這樣的問題。什么時候換色譜柱？色譜柱的塔板數(shù)量能反映色譜柱的狀態(tài)嗎？確定一個色譜柱應該是“退休”標準，從經(jīng)驗來看，當色譜柱的塔板數(shù)量降低到新柱的百分比時，就會覺得色譜柱不能再使用了？如何判斷你的實驗室里的色譜柱能不能再使用？判斷依據(jù)應該是什么？

我相信每個色譜工作者都會關注分辨率。分辨率是檢查色譜柱分離特定樣品質(zhì)量的水平指標。色譜的核心任務是使每個峰完成分離。我們需要在日常工作中獲得合理的峰寬窄峰，以獲得較低的檢測限制（這不再是問題，現(xiàn)在色譜柱可以滿足這一要求）。

更好的方法是利用壓力、分辨率和峰值混合指標來檢查色譜柱的狀態(tài)。測量壓力是最容易的。一般來說，我們確定的色譜方法應滿足以下要求：使用新柱時，柱壓不應高于2500psi，在任何情況下，壓力都不超過30000psi。雖然現(xiàn)代液相色譜系統(tǒng)可以在更高的壓力下使用，但由于高壓而產(chǎn)生的系統(tǒng)消耗和泄漏問題將非常嚴重。當壓力超過3萬時psi考慮更換進樣器和色譜柱之間的0.5mm孔徑在線濾芯。如果更換濾芯后壓力仍然很高，色譜柱的濾芯或色譜柱就會被污染，這提醒我們更換柱子。據(jù)統(tǒng)計，超過60%的色譜柱因壓力過大而損壞。

分辨率是我們調(diào)查色譜柱的一個至關重要的指標。只要兩種成分能得到基線分離，分析物的定量就不會有問題。對于對稱的高斯峰，1.5分辨率即可獲得基線分離；若分辨率為5；Rs在1.7至2.0之間更好。如果峰尾嚴重，則需要更高的分辨率。使用分辨率作為色譜柱評價指標的優(yōu)點是我們可以直觀地看到相鄰峰的分離。

調(diào)查色譜柱質(zhì)量的另一個標準是峰形拖尾狀態(tài)。制造商檢測報告的峰形特別漂亮，但這并不意味著色譜柱分析了實際樣品的情況。實際樣品中總是含有或多或少導致峰形拖尾的成分。最值得一提的是含有氮原子的化合物，它們與硅膠框架上分散的硅羥基緊密結(jié)合。色譜柱使用時間越長，鍵合相流失，拖尾越嚴重。然而，拖尾狀態(tài)的變化并不像分辨率的變化那樣立即可見?；诖?，最好設置一個拖尾因子的上限。例如，美國藥典規(guī)定拖尾因子不超過1.8。

確定色譜柱“拋棄”標準的最佳時間是當我們開發(fā)分析方法或進行方法認證時。一般來說，在開發(fā)分析方法的過程中，你會測試幾個色譜柱，分析足夠的實際樣品，你知道當分離下降時會發(fā)生什么。我專注于在開始時使用一個廣泛的類別。我們的經(jīng)驗是：如果您在開始時收緊系統(tǒng)的適用性要求，則很難在方法認證后放寬這一要求。在研究實際樣品之前進行系統(tǒng)適用性調(diào)查，以確保色譜符合分析師可接受的標準。