極性改性色譜柱在使用高水相分離極性化合物時，容易在孔內(nèi)除濕，帶來可替代的選擇。它能有效保留各種極性化合物，改善極性化合物的色譜峰，特別是堿性化合物的尾部。

極性改性色譜柱平衡：

經(jīng)工廠試驗后保存在乙腈/水中。

請確保分析樣品中使用的流動相與乙腈/水相溶解。每天花足夠的時間平衡流動相的色譜柱，你會得到最大的問題處理"補償"，而且色譜柱的壽命也會變長！操作流程：

a，在平衡開始時，慢慢提高流速，使用流動相平衡色譜柱，直到得到穩(wěn)定的基線（如果緩沖鹽或離子的試劑流速較低，平衡需要很長時間）。

b，如果流動相中含有緩沖鹽，應(yīng)注意使用純水"過渡"也就是說，每天分析開始前，必須用純水清洗30分鐘以上，然后用緩沖鹽平衡流動；分析結(jié)束后，必須用純水清洗30分鐘以上，然后用甲醇清洗30分鐘，以保護柱子。

極性改性色譜柱長期存儲：

如果色譜柱需要長期保存，則必須存放在適當?shù)娜軇┫?。對于反相柱可以存放在純甲醇或乙腈中，正相柱可以存放在嚴格脫水的純自己烷中，離子交換柱可以存放在水中，并堵塞購買時附加的堵塞。儲存的溫度最好是室溫。

使用中常見的問題是柱壓升高。如果柱壓在長期使用過程中緩慢增加，則為正常現(xiàn)象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統(tǒng)管道堵塞和壓力傳感器故障除外），可能原因如下：

(1)過濾板堵塞或污染；

(2)樣品污染填料；

(3)色譜柱緩沖液中的鹽遇到高濃度甲醇或其他有機溶劑，產(chǎn)生結(jié)晶沉淀；

(4)流動相pH固定相結(jié)構(gòu)損壞或溶解過大或過小。