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HPLC 常見問題解答,從此實(shí)驗(yàn)不迷路

欄目:行業(yè)資訊 發(fā)布時(shí)間:2024-12-23
HPLC 常見問題解答,從此實(shí)驗(yàn)不迷路


Q
一、如何進(jìn)行色譜柱的維護(hù)?

A:

①建議檢測前樣品和流動(dòng)相進(jìn)行過濾。

②建議每天做完樣品后及時(shí)進(jìn)行清洗。

③常規(guī)檢測:測試完后采用90%有機(jī)相沖洗30-45min,最后保存在純甲醇或純乙腈中。

④使用緩沖鹽條件

a.等度條件:使用緩沖鹽之前和之后都用過渡流動(dòng)相以1ml/min流速?zèng)_洗45min

b.梯度條件:使用緩沖鹽之前與初始流動(dòng)相組成相同的過渡流動(dòng)相以1ml/min流速?zèng)_洗45min。

如柱壓升高,可以考慮采用高水相比例再對色譜柱進(jìn)行沖洗30min,最后保存在純有機(jī)溶劑中。



注意












































①過渡流動(dòng)相是指有機(jī)相和水相比例與分析流動(dòng)相相同比例,只是不含有緩沖鹽。
②高水相比例要在色譜柱可耐受的范圍內(nèi)。
③使用緩沖液不能存留色譜柱中過夜。


Q
二、重復(fù)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)雜峰的原因怎么解決?

A: 

可以分以下這幾種情況去排查:

①確認(rèn)樣品是否變質(zhì),如樣品變質(zhì)重新配樣或測試樣品的化學(xué)

②確認(rèn)溶劑是否變質(zhì),如溶劑變質(zhì)可以進(jìn)空白溶劑或換其他品牌溶劑;

③檢查柱子中是否有殘留,并對柱子進(jìn)行適當(dāng)?shù)臎_洗;

④檢查儀器管路或檢測池是否被污染,如被污染需沖洗儀器。


Q
三、HPLC中出現(xiàn)基線漂移是為什么,如何解決?

A:

可能是以下這幾種原因:

①柱溫變化,控制實(shí)驗(yàn)室溫度及柱溫箱溫度即可;

②流動(dòng)相混合不均勻,使用HPLC溶劑,高純度的鹽和添加劑, 并確認(rèn)多元流動(dòng)相互溶性良好。流動(dòng)相在使用前進(jìn)行脫氣;

③流通池被污染或有氣泡,應(yīng)清洗流通池,流動(dòng)相在使用前脫氣;

④檢測器出口端被堵塞,應(yīng)取出堵塞物或更換管路;

⑤柱平衡慢,尤其是流動(dòng)相組成發(fā)生較大的改變,先用中等強(qiáng)度的溶劑沖洗柱子即可;

⑥柱子中有強(qiáng)保留物質(zhì)以饅頭峰樣被洗脫,可以改變分析條件,使用保護(hù)柱,定期對柱子用強(qiáng)洗脫溶劑(在柱子使用范圍內(nèi)) 進(jìn)行沖洗。



Q
四、為何出現(xiàn)峰展寬?

A: 

①樣品體積過大:用流動(dòng)相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%。

②在進(jìn)樣閥中造成峰擴(kuò)展:進(jìn)樣前后排出氣泡以降低擴(kuò)散。

③數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速率太慢:設(shè)定速率應(yīng)是每峰大于10點(diǎn)。

④流動(dòng)相粘度過高:增加柱溫,采用低粘度流動(dòng)相。

⑤檢測池體積過大:用小體積池,卸下熱交換器。

⑥保留時(shí)間過長:等度洗脫時(shí)增加強(qiáng)溶劑含量,也可用梯度洗脫。

⑦柱外體積過大:將連接管徑和連接管長度降至最小。

⑧樣品過載:進(jìn)小濃度小體積樣品。


Q
五、做HPLC分析時(shí),柱壓不穩(wěn)定,原因何在?如何解決?

A:

①泵內(nèi)有空氣,解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣,對溶劑進(jìn)行脫氣處理。

②比例閥失效,更換比例閥即可。

③泵密封墊損壞,更換密封墊即可。

④溶劑中的氣泡,解決的辦法是對溶劑脫氣,必要時(shí)改變脫氣方法。

⑤系統(tǒng)檢漏,找出漏點(diǎn),密封即可。

⑥梯度洗脫,這時(shí)壓力波動(dòng)是正常的。


Q
六、峰前沿怎么解決?

A: 

①柱溫引起的峰前沿:升高柱溫有助于增加流動(dòng)相傳質(zhì)速率, 從而減少因靜電作用引起的前沿,但溫度過高會(huì)損傷色譜柱,當(dāng)含有離子對試劑時(shí),柱溫小于等于40℃;

②樣品溶劑與流動(dòng)相極性差別大:增加流動(dòng)相極性或樣品用流      動(dòng)相溶解;

③柱效降低:沖洗色譜柱,推薦使用保護(hù)柱;

④柱頭塌陷或形成短路:更換手性柱。


Q
七、樣品拖尾該怎么優(yōu)化?

A:

如果是正相涂敷型手性柱上的拖尾,先要了解樣品本身的酸堿  性,如堿性手性化合物,在中性流動(dòng)相中會(huì)產(chǎn)生峰拖尾,需要添加堿性添加劑,酸性則需添加酸性添加劑,添加劑的種類及  量請見使用說明書,對既有酸性結(jié)構(gòu)又有堿性結(jié)構(gòu)的兩性化合,必要時(shí)需同時(shí)添加酸性和堿性添加劑(流動(dòng)相需手配以防儀器自動(dòng)混合時(shí)鹽析出),或可考慮在流動(dòng)相中加入甲醇(比例不大于流動(dòng)相中另一種醇);如果是在鍵合柱正相模式上的拖尾,除以上方法外,還可以加入四氫呋喃、甲基叔丁基、二氯甲烷等強(qiáng)洗脫溶劑,或者換用其他流動(dòng)相組成,如甲基叔丁基醚/甲醇、二氯甲烷/甲醇等;如果是反相柱上的拖尾,可換不同的緩沖鹽溶液或有機(jī)相。


Q
八、更換新柱后,無法重現(xiàn)舊柱的分離效果

A:

舊柱“記憶效應(yīng)”現(xiàn)象。色譜柱在使用過程中,因樣品、雜 質(zhì)、流動(dòng)相添加劑等會(huì)在柱填料上進(jìn)行吸附,無法完全除去而保留在柱填料上,形成填料的“記憶效應(yīng)”。新柱和有記憶效應(yīng) 的舊柱,手性環(huán)境會(huì)有略微不同,但如果遇到個(gè)別樣品,與舊柱中被修飾的填料作用較好,由于新柱填料無法完全復(fù)制舊柱填料,可能出現(xiàn)舊柱比新柱分離好的情況。應(yīng)對該問題,只能重新優(yōu)化方法。在方法開發(fā)之初,也要做好柱子的耐用性考察。

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