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關(guān)于光催化手性合成的相關(guān)介紹

欄目:行業(yè)資訊 發(fā)布時(shí)間:2021-06-29
可見光催化具有綠色、低碳、可持續(xù)的特點(diǎn),是21世紀(jì)非常具有挑戰(zhàn)和應(yīng)用前景的發(fā)展方向之一,但常規(guī)的釜式工藝由于反應(yīng)容器體積和反應(yīng)介質(zhì)的影響,極大地限制了其工業(yè)化應(yīng)用。

  可見光催化具有綠色、低碳、可持續(xù)的特點(diǎn),是21世紀(jì)非常具有挑戰(zhàn)和應(yīng)用前景的發(fā)展方向之一,但常規(guī)的釜式工藝由于反應(yīng)容器體積和反應(yīng)介質(zhì)的影響,極大地限制了其工業(yè)化應(yīng)用。

手性

  微反應(yīng)器技術(shù)因其優(yōu)異的傳質(zhì)和傳熱效率,持液體積小,安全性高等優(yōu)勢,使得這種新型技術(shù)的應(yīng)用越來越廣泛。將光催化和微反應(yīng)器技術(shù)結(jié)合起來,從而獲得一種可持續(xù)化,易工業(yè)化放大的新型光化學(xué)合成技術(shù)。

  α-官能化的β酮酸酯是一類非常重要的分子結(jié)構(gòu)單元,尤其是手性α-位羥基化的β-酮酸酯類結(jié)構(gòu)廣泛存在于具有生物活性的天然化合物、藥物中間體中。

  盡管諸多文獻(xiàn)報(bào)道了用于合成此類化合物的多種策略,但是直接的制備方法是采用不對稱催化β-酮酸酯的羥基化。目前已有文獻(xiàn)報(bào)道的方法普遍存在一些阻礙其廣泛應(yīng)用的問題,主要是催化劑活性低、選擇性不高、實(shí)驗(yàn)條件苛刻、不適于放大反應(yīng)。

  工藝研究:

  大連理工大學(xué)化工學(xué)院精細(xì)化工國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的研究團(tuán)隊(duì),選取了1-茚酮-2-甲酸金剛酯類衍生物(β酮酸酯類)作為底物,通過Corning AFR光化學(xué)反應(yīng)器進(jìn)行了可見光催化氧化的相關(guān)研究,同時(shí)也與傳統(tǒng)的釜式工藝進(jìn)行了對比。

  當(dāng)使用催化體系PTC-6+Ps時(shí),釜式條件,常溫下,紅光照射反應(yīng)30分鐘,轉(zhuǎn)化率為97%,ee%值為80%;延長反應(yīng)時(shí)間至8小時(shí),可得結(jié)果,轉(zhuǎn)化率97%,ee%值可得90%。

  當(dāng)?shù)孜铮?a,1c,1d)苯環(huán)上為吸電子基團(tuán)(Cl,Br,F(xiàn))時(shí),ee%值(84-90%)均比較優(yōu)異;當(dāng)?shù)孜铮?e,1f,1g)苯環(huán)上有供電子基團(tuán)(CH3,OCH3)時(shí),ee%值(78-80%)均降低。此外,空間位阻(1h,1i)的增大也會降低產(chǎn)物的ee%值(77%)。

  將底物,催化劑,光敏劑溶于甲苯中配制成有機(jī)相;將磷酸氫二鉀溶于水中配制成水相;所得有機(jī)相和水相通過進(jìn)料泵進(jìn)入反應(yīng)器;氧氣則通過鋼瓶和質(zhì)量流量控制器進(jìn)入反應(yīng)器。同時(shí)對反應(yīng)參數(shù)也進(jìn)行了篩選。

  使用Corning AFR光學(xué)反應(yīng)器,將反應(yīng)時(shí)間從斧式工藝下的8小時(shí)縮短至僅需54秒。這是基于反應(yīng)器優(yōu)越的傳質(zhì),傳熱效率以及優(yōu)異的光利用率,能大大強(qiáng)化反應(yīng)速率。

  實(shí)驗(yàn)總結(jié):

  總體來講,Corning AFR光化學(xué)反應(yīng)器相比于傳統(tǒng)的釜式反應(yīng)器,能大大強(qiáng)化反應(yīng),加快反應(yīng)速度,極大地縮短了反應(yīng)時(shí)間。

  此外連續(xù)流反應(yīng)與間歇反應(yīng)模式相比具有光照均勻,可連續(xù)化等優(yōu)勢,尤其適合可見光催化放大反應(yīng),有效解決間歇模式下光催化放大反應(yīng)透光度降低和不均勻的問題。