正相手性柱常見問題與流動性注意事項。用來分離手性物質(zhì)的色譜柱就叫做手性柱。與常規(guī)色譜柱比較而言，其專屬性比較強。通過引入手性環(huán)境使對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。下面就來看看它的常見問題和流動性注意事項介紹。

　　一、手性柱常見問題

　　1、手性柱譜圖中異構(gòu)體的分離度下降了，這可能是什么原因，該怎么辦？

　　分離度下降的原因有可能是色譜柱以外的色譜條件發(fā)生了變化，或者色譜柱受損柱效發(fā)生了變化。首先查看是否是因為溫度、流動相成分等外在因素發(fā)生了變化導(dǎo)致分離度下降，如果排除了各種外在因素就有可能是分析柱本身的柱效下降導(dǎo)致的。

　　2、正相手性色譜柱柱壓高了怎么辦？

　　手性柱壓力高的原因有可能是流動相中醇的含量太高，或者液相流路中有堵塞，或者柱頭有樣品析出，或者填料被壓縮柱頭塌陷等。針對不同的原因請有針對性的采取相應(yīng)的措施。如果是流動相中醇含量太高，則需要升高溫度或者降低流速。

　　3、正相手性柱進了水后，柱子會不會損壞？

　　Chiralomix SD手性色譜柱，Chiralomix SC手性色譜柱，Chiralomix SB手性色譜柱，Chiralomix SA手性色譜柱，一旦進了水，柱壓會升高，但是只要柱壓不超過柱壓上限，柱子就不會損壞。只需用無水乙醇低流速(0.1-0.2 ml/min)將水全部充分置換出來，再用正相流動相低流速(0.1-0.2 ml/min)將乙醇全部置換出來就能繼續(xù)使用該正相手性色譜柱。

　　二、手性柱的流動性注意事項

　　1、流動相中任何時候不能含有無機酸，無機堿，不可用不含銅離子的鹽，否則將損壞色譜柱。

　　2、流動相一定要采用預(yù)混合方式走等度，在線混合方式將損壞色譜柱。樣品一定要用水或流動相溶解。

　　3、流動相中硫酸銅的濃度發(fā)生變化時或體系發(fā)生變化時，色譜柱要重新平衡2小時以上。

　　4、避免在pH低于4.0或高于7.0的條件下使用色譜柱。

　　5、最高操作溫度為60°C。盡量在50°C以下使用。

　　6、推薦流動相為2mM的硫酸銅水溶液：異丙醇=95:5(V/V)。流動相中異丙醇的比例不能超過15%，過大比例會導(dǎo)致色譜柱的損壞。

　　以上就是有關(guān)于正相手性柱常見問題與流動性注意事項的介紹了。研創(chuàng)生物專業(yè)提供各種手性色譜柱。如有需要歡迎撥打研創(chuàng)生物的電話進行詢問。