手性藥物分離的方法都有哪些？手性藥物分離它指的是藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心之后，得到的一對(duì)互為實(shí)物與鏡像的對(duì)映異構(gòu)體。每一對(duì)化學(xué)純的對(duì)映異構(gòu)體的理化性質(zhì)有所不同。

　　1、化學(xué)合成

　　通過(guò)不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)立體定向合成中一對(duì)映體是獲得手性藥物最直接的方法.主要有手性源法、手性助劑法、手性試劑法和不對(duì)稱(chēng)催化合成方法。

　　2、手性源合成

　　手性源合成是以天然手性物質(zhì)為原料，經(jīng)構(gòu)型保持或構(gòu)型轉(zhuǎn)化等化學(xué)反應(yīng)合成新的手性物質(zhì)。在手性源合成中，所有的合成轉(zhuǎn)變都必須是高度選擇性的，通過(guò)這些反應(yīng)最終將手性源分子轉(zhuǎn)變成目標(biāo)手性分子。碳水化合物、有機(jī)酸、氨基酸,菇類(lèi)化合及生物堿是非常有用的手性合成起始原料，并可用于復(fù)雜分子的全合成中。

　　3、手性助劑法

　　手性助劑法利用手性輔助劑和底物作用生成手性中間體，經(jīng)不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)后得到新的反應(yīng)中間體，回收手性劑后得到目標(biāo)手性分子。藥物(S)一荼普生就是以酮類(lèi)化合物為原料利用手性助劑—灑石酸酯來(lái)制備的。

　　4、手性試劑法

　　手性試劑和前手性底物作用生成光學(xué)活性產(chǎn)物。手性試劑誘導(dǎo)已經(jīng)成為化學(xué)方法誘導(dǎo)中最常用的方法之一。如：q—蒎烯獲得的手性硼烷基化試劑已用于前列腺素中間體的制備。

　　藥物分子必須與受體（起反應(yīng)的物質(zhì)）分子幾何結(jié)構(gòu)匹配，才能起到應(yīng)有的藥效，就好比如說(shuō)右手只能帶上右手套一樣。往往兩種異構(gòu)體中僅有一種是有效的，另一種無(wú)效甚至有害。