你知道手性藥物分離的流程怎么樣的嗎？世界上大多數(shù)發(fā)達(dá)國(guó)家都采取醫(yī)藥分離的管理辦法，也就是病人去醫(yī)院看病，但是藥物是來(lái)源于藥品銷(xiāo)售企業(yè)，醫(yī)院是不出售藥品的。

　　1、首先先要把藥材熬制浸膏。

　　2、取適量的浸膏溶解，剩下一部分留樣備用。

　　3、用石油醚、乙酸乙酯等溶劑進(jìn)行萃取。

　　4、使用大孔樹(shù)脂對(duì)各個(gè)組分進(jìn)行吸附洗脫，改變洗脫劑組分，會(huì)洗脫下來(lái)不同類型的物質(zhì)。將這些成分分裝做標(biāo)記。

　　5、選取其中一個(gè)組分，中小極性，用TLC法展開(kāi)，摸索展開(kāi)劑組分，使用這個(gè)展開(kāi)劑極性稀釋一倍進(jìn)行正向硅膠層析洗脫，用適當(dāng)?shù)娜萜鹘樱髽O性組分還沒(méi)做，沒(méi)法說(shuō)具體細(xì)節(jié)。

　　6、通過(guò)TLC分辨每個(gè)容器的成分，把相同(相似)的合并到一起、稱重。

　　7、合并后通過(guò)TLC法觀察每一瓶的組分，極性小、重量大、組分多再上一遍正向硅膠層析柱；極性大、重量大、組分多再上一遍反向?qū)游鲋?；重量小、組分多、丟棄、重量小、組分少、上葡聚糖凝膠色譜柱，根據(jù)樣品性質(zhì)選擇流動(dòng)相，我一般用甲醇水體系或二氯甲烷，石油醚，甲醇體系；重量大，組分少同上。

　　8、選取上步的分離出來(lái)的樣品，選擇重量大組分少的進(jìn)高效液相梯度洗脫，我一般用5%～95%乙腈，選擇出峰時(shí)的流動(dòng)相比例進(jìn)行等度洗脫，根據(jù)峰型微調(diào)流動(dòng)相比例。

　　9、確定好流動(dòng)相后將所有樣品進(jìn)制備高效液相，對(duì)每個(gè)成分進(jìn)行分離。

　　10、將分離得到的成分進(jìn)行核磁共振氫譜碳譜，質(zhì)譜檢測(cè)、所推測(cè)化學(xué)結(jié)構(gòu)為已知?jiǎng)t進(jìn)行下一個(gè)樣品。若推測(cè)為未知結(jié)構(gòu)進(jìn)行紅外，核磁共振二維譜，X衍射等方法確定分子的絕對(duì)構(gòu)型。

　　手性藥物分離市場(chǎng)被分離出來(lái)之后，采取和食品市場(chǎng)類似的管理方法，也就是政府只關(guān)注產(chǎn)品的安全性，至于藥品企業(yè)盈利與否，是靠市場(chǎng)規(guī)律來(lái)自動(dòng)調(diào)節(jié)，費(fèi)效比高的藥物自然沒(méi)有生存空間。